Azadirachta indica, còn được gọi là neem, thường được tìm thấy ở nhiều quốc gia bán nhiệt đới và nhiệt đới bao gồm Ấn Độ, Pakistan và Bangladesh. Các thành phần chiết xuất từ cây neem đã được sử dụng trong y học cổ truyền để chữa nhiều bệnh bao gồm cả ung thư trong nhiều thế kỷ. Các chất chiết xuất từ hạt, lá, hoa và quả của cây neem đã liên tục cho thấy tác dụng ngăn ngừa hóa học và chống khối u trong các loại ung thư khác nhau. Azadirachtin và nimbolide là một trong số ít các thành phần hoạt tính sinh học trong cây neem đã được nghiên cứu rộng rãi, nhưng nghiên cứu về một số lượng lớn các thành phần hoạt tính sinh học bổ sung được đảm bảo. Các tác dụng chống ung thư chính của các thành phần neem đối với các tế bào ác tính bao gồm ức chế sự tăng sinh tế bào, cảm ứng tế bào chết, ức chế hình thành mạch ung thư, khôi phục sự cân bằng khử / oxy hóa (oxy hóa khử) của tế bào, và tăng cường các phản ứng miễn dịch của vật chủ chống lại các tế bào khối u. Trong khi cơ chế cơ bản của những tác động này hầu như không rõ ràng, việc ức chế con đường tín hiệu NF-κB, ít nhất là một phần, liên quan đến các chức năng chống ung thư của các thành phần neem. Điều quan trọng là, tác dụng chống tăng sinh và gây apoptosis của các thành phần neem có tính chọn lọc khối u vì tác dụng lên các tế bào bình thường yếu hơn đáng kể. Ngoài ra, chiết xuất neem làm nhạy cảm các tế bào ung thư với liệu pháp miễn dịch và xạ trị, đồng thời nâng cao hiệu quả của một số tác nhân hóa trị liệu ung thư. Đánh giá này tóm tắt các cập nhật hiện tại về tác dụng chống ung thư của các thành phần neem và tác động có thể có của chúng trong việc quản lý tỷ lệ mắc và điều trị ung thư. sự ức chế con đường tín hiệu NF-κB, ít nhất là một phần, liên quan đến các chức năng chống ung thư của các thành phần neem. Điều quan trọng là, tác dụng chống tăng sinh và gây apoptosis của các thành phần neem có tính chọn lọc khối u vì tác dụng lên các tế bào bình thường yếu hơn đáng kể. Ngoài ra, chiết xuất neem làm nhạy cảm các tế bào ung thư với liệu pháp miễn dịch và xạ trị, đồng thời nâng cao hiệu quả của một số tác nhân hóa trị liệu ung thư. Đánh giá này tóm tắt các cập nhật hiện tại về tác dụng chống ung thư của các thành phần neem và tác động có thể có của chúng trong việc quản lý tỷ lệ mắc và điều trị ung thư. sự ức chế con đường tín hiệu NF-κB, ít nhất là một phần, liên quan đến các chức năng chống ung thư của các thành phần neem. Điều quan trọng là, tác dụng chống tăng sinh và gây apoptosis của các thành phần neem có tính chọn lọc khối u vì tác dụng lên các tế bào bình thường yếu hơn đáng kể. Ngoài ra, chiết xuất neem làm nhạy cảm các tế bào ung thư với liệu pháp miễn dịch và xạ trị, đồng thời nâng cao hiệu quả của một số tác nhân hóa trị liệu ung thư. Đánh giá này tóm tắt các cập nhật hiện tại về tác dụng chống ung thư của các thành phần neem và tác động có thể có của chúng trong việc quản lý tỷ lệ mắc và điều trị ung thư. Các tác dụng chống tăng sinh và gây apoptosis của các thành phần neem có tính chọn lọc khối u vì tác động lên các tế bào bình thường yếu hơn đáng kể. Ngoài ra, chiết xuất neem làm nhạy cảm các tế bào ung thư với liệu pháp miễn dịch và xạ trị, đồng thời nâng cao hiệu quả của một số tác nhân hóa trị liệu ung thư. Đánh giá này tóm tắt các cập nhật hiện tại về tác dụng chống ung thư của các thành phần neem và tác động có thể có của chúng trong việc quản lý tỷ lệ mắc và điều trị ung thư. Các tác dụng chống tăng sinh và gây apoptosis của các thành phần neem có tính chọn lọc khối u vì tác động lên các tế bào bình thường yếu hơn đáng kể. Ngoài ra, chiết xuất neem làm nhạy cảm các tế bào ung thư với liệu pháp miễn dịch và xạ trị, đồng thời nâng cao hiệu quả của một số tác nhân hóa trị liệu ung thư. Đánh giá này tóm tắt các cập nhật hiện tại về tác dụng chống ung thư của các thành phần neem và tác động có thể có của chúng trong việc quản lý tỷ lệ mắc và điều trị ung thư.
Đặc tính trị liệu của neem ( Azadirachta indica ) đã được công nhận từ thời cổ đại và đã được sử dụng rộng rãi trong y học ayurveda, unani và homoeopathic. Nhiều hợp chất như limonoid, azadirone, azadirachtin và flavonoid, có tiềm năng điều trị, đã được phân lập từ các bộ phận khác nhau của cây neem và đã được đánh giá về tác dụng dược lý và ứng dụng dược lý hợp lý của chúng. Các nghiên cứu gần đây đã chỉ ra rằng neem sở hữu các hoạt động chống viêm, chống viêm, hạ sốt, hạ đường huyết, chống loét, chống nấm, kháng nấm, kháng khuẩn và chống ung thư.
Các đặc tính chống ung thư của neem đã được nghiên cứu trong quá khứ và chúng bao gồm khả năng điều chỉnh môi trường khối u, tăng khả năng gây độc tế bào của các tế bào đơn nhân và ngăn chặn sự tăng sinh của các tế bào khối u.
Các nghiên cứu gần đây chỉ ra rằng chiết xuất etemolic của neem đã được chứng minh là gây chết tế bào của các tế bào ung thư tuyến tiền liệt (PC-3) bằng cách gây ra apoptosis được chứng minh bằng sự gia tăng phân mảnh DNA phụ thuộc vào liều và giảm khả năng sống của tế bào. Các nghiên cứu khác nhau cho thấy công dụng của nó chống lại ung thư buccal, gây ung thư da, ung thư tuyến tiền liệt, ung thư biểu mô Ehrlich và u ác tính B16. Chiết xuất neem đã được chứng minh là có khả năng chống ung thư mạnh mẽ chống lại ung thư biểu mô tế bào vảy miệng , và gây ra apoptosis trong ung thư vú 4T1 BALB / c Chuột. Nimbolide, một loại limonoid có trong lá và hoa của cây neem, có đặc tính gây ra apoptosis, do đó có lợi trong ung thư vú ở người.
Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng cây neem có khả năng phòng ngừa hóa trị bằng cách hồi quy DEN / AAF (diethyl nitrosamine / 2- acetylaminofluorene) gây ra ung thư ở gan. Những kết quả này chỉ ra rằng việc sử dụng các chất chiết xuất từ các bộ phận khác nhau của A. indica có thể đóng một vai trò đầy hứa hẹn trong các chương trình phát hiện và phát triển thuốc trong tương lai khi có liên quan đến hóa trị ung thư.
Là liệu pháp bổ trợ: Kết hợp liều thấp hơn chiết xuất từ lá neem với cisplatin (thuốc hóa trị) dẫn đến ức chế tăng trưởng hiệp đồng của các tế bào ung thư vú (MCF-7) và ung thư cổ tử cung (HeLa) , do đó giúp tăng khả năng chống ung thư hiệu quả quản lý ung thư.
Các thành phần neem chính và mục tiêu tiềm năng của chúng.
SN | Các thành phần | Chức năng | Mục tiêu | Hệ thống mô hình |
1. | Chiết xuất lá Neem (NLE) | Tác dụng ức chế tăng sinh | Nhiều phân tử chu kỳ tế bào | Tế bào ung thư tuyến tiền liệt |
Gây ra apoptosis | Nhiều | Tế bào ung thư tuyến tiền liệt, | ||
In vivo: | Tăng sinh kháng nguyên nhân tế bào | Mẫu chuột HBP cảm ứng DMBA | ||
In vivo: cảm ứng apoptosis | Bỉm, Bax, Apaf-1, caspases | Mô ung thư vú, mô ung thư tuyến tiền liệt và mô hình sinh ung thư miệng do HBP gây ra bởi DMBA | ||
Tăng cường khả năng miễn dịch |
| Ung thư biểu mô Murine Ehrlich và | ||
Tăng cường khả năng miễn dịch | Lách và máu ngoại vi: | Tế bào ung thư biểu mô Ehrlich, u hắc tố B16, sarcoma phổi và lympho bào trong | ||
Tăng khả năng sinh miễn dịch | Kháng nguyên bề mặt của | Khối u hắc tố B16, tế bào ung thư vú | ||
Giảm thiểu | Các enzym chuyển hóa thuốc có khả năng | Xét nghiệm vi hạt nhân tủy xương in vivo | ||
Duy trì | Enzyme chống oxy hóa giai đoạn II, |
| ||
Làm giảm sự hình thành mạch |
| Mô hình sinh ung thư HBP do DMBA gây ra, hình thành khối u | ||
2. | Azadirachtin | Gây ra apoptosis | Protein họ Bcl-2, | Tế bào ung thư cổ tử cung |
Bắt giữ chu kỳ tế bào | p53, p21, cyclin B, cyclin D1 | Tế bào ung thư cổ tử cung ở người (HeLa) | ||
3. | Nimbolide | Bắt giữ chu kỳ tế bào | Cyclins, CDK và CKI, | Tế bào ung thư ruột kết |
Gây ra apoptosis | Các protein họ Bcl-2, | Vú, tuyến tiền liệt, ung thư biểu mô gan, cổ tử cung, ung thư biểu mô đường mật, ruột kết, ung thư hạch bạch huyết, | ||
Làm gián đoạn tiến trình chu kỳ tế bào | Không rõ |
| ||
Ngăn chặn sự di chuyển, | Metalloproteinase-2/9 | Tế bào ung thư ruột kết | ||
Ức chế sự phát triển của tế bào | Không rõ | Tế bào ung thư vú | ||
4. | Gedunin | Ức chế sự tăng sinh tế bào | Phân tích thông tin sinh học xác định | Tế bào ung thư buồng trứng |
5. | Glycoprotein lá | Tăng khả năng miễn dịch của vật chủ | Các tế bào miễn dịch khác nhau ủng hộ | PBMC có nguồn gốc từ bệnh nhân HNSCC, tế bào đuôi gai có nguồn gốc từ tủy |
Giảm | Tế bào T điều hòa (Tregs) | Mô hình khối u chuột | ||
Phục hồi | Trục trung gian CXCR3, trục trung gian | PBMC bắt nguồn từ bệnh nhân HNSCC | ||
Sự trưởng thành của các DC và | Sự trưởng thành của các tế bào đuôi gai, | Chuột Thụy Sĩ, máu ngoại vi từ bệnh nhân HNSCC | ||
6. | Hỗn hợp các limonoids neem | Gây ra apoptosis | Nội tại: cytochrome c, | Bệnh bạch cầu, tuyến tiền liệt, cổ tử cung, ruột kết, dạ dày, |
Gây | Yếu tố gây chết apoptosis (AIF) | Tuyến tiền liệt | ||
Gây ra tự động hagy | Không rõ | Tuyến tiền liệt và ruột kết | ||
Giảm thiểu | Các enzym chuyển hóa thuốc có khả năng | Thử nghiệm Ames trong ống nghiệm | ||
Duy trì | Phản ứng giai đoạn I và | Con chuột |
Không có nhận xét nào:
Đăng nhận xét